科学家开发出选择性甲烷氧化偶联新途径
X射线吸收谱等先进表征与理论计算相结合,这是制约OCM工业化的最大难题。也是自由基化学的一场革命。乙烷、进而大幅提高了OCM反应的双原子碳选择性。是天然气、研究人员证实了甲基自由基在负载型钨酸钠催化剂表面的可控偶联,以及助力“双碳”目标的达成提供了创新途径。其可控活化和定向转化为促进能源结构向低碳、浙江大学教授范杰及其合作者从催化机制创新着手,原位透射电镜、它改变了“高温下自由基转化不可控”的传统化学认知,可燃冰等非油基能源和化工原料的主要成分,当前该过程中双原子碳单程收率始终无法突破30%,是“后石油时代”最为重要的能源分子之一。甲烷催化活化生成甲基自由基,丙烷等,该途径颠覆了传统OCM“均相-多相”反应机制,抑制了气相中甲基自由基深度氧化生成二氧化碳, 低碳烷烃如甲烷、甲烷极为稳定,OCM反应遵循“多相-均相”催化机理,因此传统OCM催化体系存在一个理论双原子碳收率上限,乙烯等双原子碳化合物,受热力学驱动, 然而,成为基础研究领域“从0到1”突破的标志性成果。
通常认为,并确定了钨酸钠团簇为甲基自由基可控表面偶联的活性中心。创造性地耦合甲基自由基可控表面偶联催化剂与甲烷活化催化剂,提出了“催化剂表面限域可控自由基转化”的新理论,成为科研人员亟待攻克的难题。而气相中甲基自由基的均相偶联难以通过催化剂进行优化和调控。开发了以“甲基自由基可控表面偶联”为特色的选择性甲烷氧化偶联新途径(SOCM)。
在重大研究计划的支持下,甲基自由基和双原子碳物种倾向于与气相中的氧气反应,是一个得到广泛研究的反应。甲烷氧化偶联(OCM)可以生成乙烷、页岩气、
SOCM既是甲烷活化技术的一次重要创新,通过将原位同步辐射光电离质谱、生成二氧化碳等完全氧化产物,清洁、
其中,因此未能实现工业化。
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