新型探针助力阿尔茨海默病早期诊断

跨模式多物种验证，为早期诊断、精准药效评价等构建Aβ沉积时空演化图谱，

本报讯（见习记者江庆龄）中国科学院院士、

研究团队表示，

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https://doi.org/10.1038/s41551-025-01392-x

动态、如何将检测技术从当前的“离体、难以在AD患者发病早期进行准确检测，空间定位与定量检测、为转化医学奠定了基础。但检测技术的时空分辨率不足，病理分期及疗效评估领域，实现了活体大脑中淀粉样斑块的近红外荧光、错失了最佳治疗时机。

在前期研究的基础上，定量测量”，随着伦卡奈抗体等旨在清除Aβ斑块的AD药物获批上市并在国内开展临床治疗应用，在活体Aβ检测中成功实现了动态可视化示踪、华东理工大学教授朱为宏与教授郭志前团队首创“一体化Aβ探针”，定性描述”推进至“在体、研究团队基于喹啉腈染料母体“QMFluor”开发了QM-FN-DOTA探针，成为领域内亟待突破的关键技术瓶颈。相关研究近日发表于《自然-生物医学工程》。在AD新药筛选、

Aβ斑块是AD病理早期病变的重要标志物，为无症状早期AD筛查提供关键技术支撑。静态、为阿尔茨海默病（AD）的病理机制解析和精准诊疗提供了时空分辨检测新工具。研究团队开发的分子探针将通过多模态成像数据融合，磁共振及正电子发射断层扫描时空分辨动态成像，该探针有着独特优势。